Devyser HBOC NGS - Niềm Tin Cho Chất Lượng

5

Năm giờ từ mẫu đến giải trình tự

12

Giải trình tự 12 gen liên quan đến ung thư vú và buồng trứng

45

Thời gian thực hiện chưa đầy 45 phút

IVD

Giải pháp CE-IVD toàn diện

Linh hoạt và đa năng
Devyser HBOC NGS có thể phục vụ như một quy trình đầu song song với sàng lọc biến thể gen BRCA1 và BRCA2, bổ sung thêm 12 gen vào quy trình. Nó cũng có thể được sử dụng để theo dõi sau khi xét nghiệm BRCA âm tính. Định dạng một ống duy nhất tăng tốc đáng kể quy trình làm việc, giảm thời gian xử lý trong phòng thí nghiệm xuống dưới 45 phút.

Từ đầu đến cuối với kết quả nhanh chóng
Bộ xét nghiệm toàn diện rất dễ sử dụng, phù hợp với các phòng thí nghiệm ở mọi quy mô. Một ống cho mỗi mẫu tránh nhu cầu tách mẫu và giảm thiểu mọi nguy cơ trộn lẫn mẫu hoặc nhiễm chéo nhờ các điểm đánh dấu ID đi kèm. Phần mềm giải thích dữ liệu nhúng đảm bảo phân tích chính xác – và kết quả có thể hành động nhanh chóng. Bộ này được thiết kế có mục đích để giảm chi phí xử lý trong phòng thí nghiệm bằng cách đảm bảo giải trình tự mục tiêu với độ đồng nhất cao và bằng cách tối đa hóa dung lượng mẫu trên mọi tế bào dòng chảy giải trình tự thế hệ mới.

Giá trị cho người thân có nguy cơ
Bộ xét nghiệm CE-IVD được thiết kế đặc biệt để phát hiện các đột biến dòng mầm có thể di truyền. Điều này làm cho nó trở thành một tài liệu tham khảo hữu ích cho các quyết định quản lý và điều trị lâm sàng, cũng như một lựa chọn xét nghiệm có giá trị cho những người thân có nguy cơ mắc bệnh. Các gen bao gồm là ATM, PTEN, BARD1, RAD51C, RAD51D, BRIP1, CDH1, STK11, CHEK2, TP53, NBN và PALB2.