Chẩn đoán bất thường nhiễm sắc thể của thai nhi

Chẩn đoán bất thường nhiễm sắc thể của thai nhi

Chẩn đoán bất thường nhiễm sắc thể của thai nhi

Chẩn đoán bất thường nhiễm sắc thể của thai nhi

Chẩn đoán bất thường nhiễm sắc thể của thai nhi
Chẩn đoán bất thường nhiễm sắc thể của thai nhi
  • MBS - Niềm tin cho chất lượng! Cung cấp giải pháp chẩn đoán y tế và phòng thí nghiệm tiên tiến, đặc
  • Devyser New Products for Hereditary Cancer Testing
  • Hội thảo trực tuyến DEVYSER: Thiết lập tiêu chuẩn hiện đại để cung cấp dự phòng RhD cá nhân hóa
  • Devyser Compact IVDR Certified
  • Invisorb® Spin Soil DNA
  • Giải pháp xét nghiệm Ung Thư toàn diện
Chi tiết sản phẩm

Devyser Compact

Xác định thể dị bội của các nhiễm sắc thể 13, 18, 21, X và Y
Thông số kỹ thuật
Thông tin
Video
Download

 

MCC

Phát hiện lệch bội nhiễm sắc thể và nhiễm chéo từ tế bào mẹ

Test tube icon

PCR ống đơn

45

Phân tích nhanh với thời gian thực hiện tối thiểu

 

Chứng nhận CE-IVD
Ngoài việc phát hiện các hội chứng Down, Edwards, Patau và Klinefelter, bộ công cụ Devyser Compact bao gồm công nghệ đã được cấp bằng sáng chế của chúng tôi (Devyser®) để chẩn đoán đáng tin cậy hội chứng Turner, sử dụng hai chỉ dấu đếm nhiễm sắc thể X chuyên dụng. Bộ công cụ Devyser Compact được chứng nhận CE-IVD dựa trên sự khuếch đại PCR định lượng, ghép kênh của 26 dấu hiệu di truyền mang tính thông tin cao trong một hỗn hợp duy nhất để chẩn đoán nhanh trước khi sinh các thể dị bội nhiễm sắc thể thường và nhiễm sắc thể giới tính phổ biến nhất.

 

backtop