Sàng lọc và theo dõi chimerism

Nhanh chóng phát hiện thải ghép, tái phát bệnh và giảm thiểu bệnh tồn dư bằng cách theo dõi chặt chẽ

45

Giảm thời gian thực hiện, dưới 45 phút

0.05

Độ chính xác và độ nhạy cao xuống tới 0,05 phần trăm

Một giải pháp dễ dàng
Devyser Chimerism NGS là giải pháp xét nghiệm có độ chính xác cao giúp phát hiện rất sớm tình trạng thải ghép và tái phát bệnh ở bệnh nhân ghép tế bào gốc. Nhanh chóng phát hiện microchimerism, thải ghép và bất kỳ bệnh còn sót lại tối thiểu nào. Chỉ cần chưa đến 45 phút thực hiện, bộ dụng cụ dễ sử dụng này được thiết kế để mang lại hiệu quả phòng thí nghiệm tối đa và quy trình làm việc nhanh chóng và có thể lặp lại, từ mẫu bệnh phẩm đến báo cáo. Các mẫu sàng lọc chỉ được giải trình tự một lần, tiết kiệm thời gian và tăng năng suất phòng thí nghiệm. Một quy trình làm việc duy nhất cho cả sàng lọc và theo dõi giúp loại bỏ nhu cầu về mồi dành riêng cho mẫu và theo dõi dấu ấn dành riêng cho bệnh nhân. Một hỗn hợp thuốc thử chung duy nhất cho tất cả bệnh nhân cũng giúp giảm lãng phí thuốc thử và giảm nhu cầu lưu trữ nhiều thuốc thử trong kho.

Độ nhạy cao và chính xác
Kết quả có độ chính xác cao, với khả năng đo độ nhạy đến 0,05 phần trăm. Điều này được hỗ trợ bằng cách kết hợp phân tích độ nhạy của real-time PCR với các phép đo chính xác ở mức độ chimerism cao bằng cách sử dụng phân tích đoạn STR. Một ống cho mỗi mẫu để tránh bất kỳ nhu cầu chia mẫu nào. Phương pháp đo duy nhất không phụ thuộc vào các mức độ hỗn hợp chimerism, cho phép phát hiện và theo dõi chính xác hiện tượng micro chimerism.

Phân tích dữ liệu chuyên dụng
Devyser Chimerism là một giải pháp toàn diện với phần mềm chuyên dụng để phân tích kết quả nhanh và chính xác. Nó giảm chi phí xử lý trong phòng thí nghiệm bằng cách đảm bảo giải trình tự mục tiêu với độ đồng nhất cao và bằng cách tối đa hóa dung lượng mẫu trên mọi tế bào dòng chảy giải trình tự thế hệ mới.