- Mô tả: Nhiều bệnh lý huyết học ác tính có có mang các chuyển đoạn NST được cho là đóng một vai trò quan trọng trong sự hình thành bệnh bạch cầu. Sự chuyển vị của nhiễm sắc thể quan sát thấy ở các vùng enhancer/promoter hoặc ở các trình tự khác của hai gen riêng biệt. Phát hiện và xác định các bản sao tổ hợp gen bất thường trong máu hoặc tủy xương của bệnh nhân cho phép chẩn đoán chính xác, đưa ra tiên lượng và hướng điều trị cho ALL, APL và AML.
- Bệnh phẩm: ly trích RNA tổng số từ tế bào máu
- Kit phát hiện bất thường NST (kênh FAM, ROX và CY5) và Internal control (kênh HEX/VIC)
- Tương thích với các dòng máy: ABI Prism® - 7300, 7500/7500 Fast