IVD
Giải pháp CE-IVD toàn diện từ mẫu đến kết quả
Định dạng một lần kiểm tra vượt trội so với các phương pháp truyền thống, loại bỏ nhiều bước kiểm tra trong quy trình
NGS
Quy trình làm việc NGS cực kỳ đơn giản, phù hợp với các phòng thí nghiệm thường quy
Phân tích đồng thời toàn diện các cụm gen HBA và HBB
Bao phủ tất cả các Base
Devyser Thalassemia NGS là một giải pháp xét nghiệm giải trình tự gen phù hợp cho tất cả mọi người giúp phát hiện mạnh mẽ các đột biến liên quan đến bệnh thalassemia trong một quy trình nhanh chóng, chỉ cần thời gian xử lý trong phòng thí nghiệm chưa đến 45 phút. Xét nghiệm NGS đơn, một ống phát hiện tất cả các biến thể trình tự trong gen HBA1, HBA2 và HBB, bao gồm các biến thể cấu trúc lớn. Bộ công cụ này xác định, các biến thể nucleotide đơn, biến thể số sao chép và cho phép phát hiện trực tiếp 17 trường hợp mất gen alpha và beta chính trong bệnh thalassemia trong một quy trình làm việc nhanh chóng, mất chưa đến năm giờ từ DNA để bắt đầu giải trình tự.
Phù hợp với mọi phòng thí nghiệm
Quy trình đầu cuối duy nhất giúp loại bỏ nhu cầu truyền thống về nhiều quy trình xét nghiệm song song, đáp ứng nhu cầu thị trường ngày càng tăng về sàng lọc nhanh chóng, thuận tiện. Quy trình làm việc NGS nhanh chóng và đơn giản phù hợp với mọi phòng thí nghiệm, cho dù chạy thử nghiệm di truyền tiên tiến hay sàng lọc đột biến quy mô lớn.
Phân tích nhanh, hiệu quả
Devyser Thalassemia NGS đi kèm với phần mềm chuyên dụng giúp phân tích xét nghiệm nhanh chóng, dễ dàng và không gặp sự cố thông qua quy trình từ đầu đến cuối được sắp xếp hợp lý với độ tin cậy và minh bạch chưa từng có.